{"id":18,"date":"2015-02-26T18:57:49","date_gmt":"2015-02-26T18:57:49","guid":{"rendered":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/?page_id=18"},"modified":"2024-08-23T10:51:30","modified_gmt":"2024-08-23T10:51:30","slug":"relatorios","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/relatorios\/","title":{"rendered":"Relato de Caso"},"content":{"rendered":"

Senhores Pesquisadores.\u00a0<\/strong><\/p>\n

Novas orienta\u00e7\u00f5es para o envio de\u00a0 <\/span>PROJETOS DE RELATO DE CASO<\/span><\/b>. Estes devem vir em formato de projeto de pesquisa contendo as informa\u00e7\u00f5es pertinentes: Introdu\u00e7\u00e3o, objetivos, metodologia, recrutamento, riscos e benef\u00edcios, bibliografia e TALE( quando for o caso) e TCLE ( cujos modelos podem ser consultados na p\u00e1gina do CEP\/SD e adaptados).\u00a0\u00a0 Tamb\u00e9m, devem ser anexadas, na Plataforma Brasil,\u00a0 como \u201cOutros\u201d,\u00a0 as normas do evento\/ revista que nortearam a elabora\u00e7\u00e3o do projeto.\u00a0\u00a0<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Para <\/span>RELATOS DE CASO<\/span><\/b> :\u00a0 estes devem vir j\u00e1 na formata\u00e7\u00e3o da revista ou evento cient\u00edfico nos quais ser\u00e3o apresentados, contendo as informa\u00e7\u00f5es pertinentes, incluindo TALE (quando for o caso) e TCLE, cujos\u00a0 modelos pode ser consultados na p\u00e1gina deste CEP\/SD e adaptados). Tamb\u00e9m, devem ser anexadas, na Plataforma Brasil,\u00a0 como \u201cOutros\u201d , as normas do evento\/ revista que nortearam a elabora\u00e7\u00e3o do relato de caso.\u00a0\u00a0<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

Requisitos para An\u00e1lise de Relato de Caso para Publica\u00e7\u00e3o e Apresenta\u00e7\u00e3o em Revistas\/Eventos Cient\u00edficas \u00a0pelo Comit\u00ea de \u00c9tica em Pesquisa \u2013 CEP\/SD\/UFPR<\/strong><\/p>\n

Relato de caso – j\u00e1 aconteceu<\/p>\n

Projeto de relato de caso – caso a ser atendido ou em atendimento<\/p>\n

Carta Circular 166\/2018 \u2013 Esclarecimentos acerca da tramita\u00e7\u00e3o dos estudos do tipo relato de caso<\/a><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
ANALISE PARA RELATO DE CASO (M\u00c1XIMO TR\u00caS CASOS)<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
1-\u00a0\u00a0\u00a0 <\/strong>Inserir o Relato de Caso na Plataforma Brasil, conforme as orienta\u00e7\u00f5es do Fluxograma abaixo, com as Normas da CONEP (Carta Circular 166\/2018) para submiss\u00e3o*<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
2-\u00a0\u00a0\u00a0 <\/strong>Folha de rosto da Plataforma Brasil, devidamente assinada <\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
3-\u00a0\u00a0\u00a0 <\/strong>Anexar todos os documentos obrigat\u00f3rios listados no checklist, conforme modelo:<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
a) Carta de encaminhamento ao CEP solicitando an\u00e1lise e parecer referente ao Relato de Caso. Informar o destino do relato de caso (ex.: revista, congresso…).<\/td>\n<\/tr>\n
b) An\u00e1lise de M\u00e9rito \u2013 o pr\u00f3prio autor.<\/td>\n<\/tr>\n
c) Anexar as cartas de todos os Coparticipantes e de Servi\u00e7os envolvidos no Relato do Caso, autorizando a divulga\u00e7\u00e3o e publica\u00e7\u00e3o (caso se aplique<\/strong>).<\/td>\n<\/tr>\n
d) Termo de confidencialidade e \u00a0uso espec\u00edfico de dados\u00a0 e o<\/p>\n

Termo de compromisso de utiliza\u00e7\u00e3o de dados de arquivo<\/td>\n<\/tr>\n

e) Projeto detalhado do Relato de caso<\/td>\n<\/tr>\n
f) TCLE\/TALE assinado pelo paciente ou respons\u00e1vel, para Relato de Caso. Para projeto de Relato de Caso, dever\u00e1 ser anexada a proposta de TCLE\/TALE para ser analisada pelo CEP e assinada pelo paciente\/respons\u00e1vel legal ap\u00f3s aprova\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n
TODOS OS DOCUMENTOS POSTADOS NA PLATAFORMA BRASIL DEVER\u00c3O POSSIBILITAR A OP\u00c7\u00c3O \u201cCOPIAR\u201d \u2013\u00a0 \u201cCOLAR\u201d, CONFORME DETERMINA\u00c7\u00c3O DA CONEP. NESTE CASO SUGERIMOS ANEXAR OS DOCUMENTOS EM \u201cPDF\u201d E PROJETO E TCLE EM \u201cWORD\u201d. (TCLE assinado pelo participante deve ser enviado em PDF)<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Modelo dos documentos obrigat\u00f3rios:<\/span><\/h3>\n

Modelo 01<\/span><\/p>\n

CARTA DE ENCAMINHAMENTO DO AUTOR AO CEP<\/strong><\/p>\n

Ao Comit\u00ea de \u00c9tica em Pesquisa em Seres Humanos da UFPR<\/p>\n

Local , _______de _____________de _________.<\/span><\/p>\n

Prezada Coordenadora<\/p>\n

Encaminho a Vossa Senhoria o Relato de Caso intitulado \u201c__________________________ <\/strong>\u201d<\/span>, para an\u00e1lise e parecer, conforme regem as regras da CONEP. Este relato foi elaborado com os dados do(s) paciente(s) atendido(s) no Servi\u00e7o, Unidade, Departamento, Hospital, Cl\u00ednica, etc…<\/p>\n

O relato de caso ser\u00e1 encaminhado para publica\u00e7\u00e3o em revista indexada (Nome da Revista) e\/ou apresentado no evento (Nome do evento).<\/p>\n

<\/h1>\n

Atenciosamente,<\/h4>\n

______________________________________<\/span><\/p>\n

(Nome por extenso e Assinatura do Respons\u00e1vel pelo Relato)<\/span><\/p>\n

\u00a0=================================================================================<\/strong><\/p>\n

Modelo 02<\/span><\/p>\n

AN\u00c1LISE DO M\u00c9RITO CIENT\u00cdFICO\/CL\u00cdNICO\u00a0 A SER CERTIFICADA PELO PESQUISADOR\/AUTOR PRINCIPAL<\/strong><\/p>\n

T\u00edtulo do Projeto:<\/strong><\/p>\n

Autoria:<\/strong><\/p>\n

Colaboradores:\u00a0<\/strong><\/p>\n

\u00a0<\/strong>1\u00a0 Qual a contribui\u00e7\u00e3o deste Relato de caso para a Ci\u00eancia, a sociedade e o participante?<\/p>\n

2\u00a0 Qual ser\u00e1 a inova\u00e7\u00e3o desse estudo, comparativamente ao estado da arte do conhecimento cient\u00edfico atual?<\/p>\n

3\u00a0 Justifique o m\u00e9todo proposto.<\/p>\n

_________________________________________<\/span><\/p>\n

Nome por extenso e assinatura do Pesquisador Respons\u00e1vel<\/span><\/p>\n

Local ____________________Data_____________________<\/span><\/p>\n

========================================================================================<\/p>\n

Modelo 03<\/span><\/p>\n

PAPEL TIMBRADO DA INSTITUI\u00c7\u00c3O COPARTICIPANTE<\/strong><\/span><\/h4>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

CONCORD\u00c2NCIA DE COPARTICIPA\u00c7\u00c3O<\/strong><\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Comit\u00ea de \u00c9tica em Pesquisa em Seres Humanos<\/p>\n

Prezada Coordenadora<\/p>\n

Declaramos que n\u00f3s do(a)\u00a0[nome da Institui\u00e7\u00e3o]<\/span>, estamos de acordo com a condu\u00e7\u00e3o do estudo de caso intitulado\u00ad\u00ad\u00ad\u00ad\u00ad\u00ad\u00ad\u00ad “_______________________________<\/span><\/strong>\u201d sob a responsabilidade de\u00a0(citar o respons\u00e1vel pela elabora\u00e7\u00e3o do relato, que deve ter vinculo Institucional<\/strong>)<\/span>, a ser realizado em nossas depend\u00eancias.<\/p>\n

O estudo de caso, na forma de Relato de Caso acima mencionado somente poder\u00e1 ser encaminhado para publica\u00e7\u00e3o\/apresenta\u00e7\u00e3o ap\u00f3s a sua aprova\u00e7\u00e3o pelo CEP\/SD\/UFPR.<\/p>\n

Atenciosamente,<\/h4>\n

Local, _____de _________de _______.<\/span><\/p>\n

__________________________________<\/span><\/p>\n

(Nome por extenso, Assinatura, Cargo<\/strong>)<\/span><\/p>\n

=========================================================================================<\/p>\n

Modelo 4<\/span><\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

\u00a0<\/strong>PAPEL TIMBRADO DO SETOR DE ORIGEM<\/strong><\/h3>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

CONCORD\u00c2NCIA DAS UNIDADES E SERVI\u00c7OS ENVOLVIDOS<\/strong><\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Comit\u00ea de \u00c9tica em Pesquisa em Seres Humanos<\/p>\n

Prezada Coordenadora<\/p>\n

Declaramos que n\u00f3s do (a) (Unidade, Servi\u00e7o, Departamento, etc., envolvido no projeto)<\/strong>,<\/span> estamos de acordo com a publica\u00e7\u00e3o do Relato de Caso intitulado \u201c\u00ad\u00ad\u00ad\u00ad\u00ad\u00ad\u00ad\u00ad\u00ad__________________________________<\/strong><\/span>\u201d sob a responsabilidade de (citar o respons\u00e1vel pela elabora\u00e7\u00e3o do relato, que deve ter vinculo Institucional<\/strong>)<\/span>, conforme legisla\u00e7\u00e3o exigida pela CONEP.<\/p>\n

O Relato de Caso acima mencionado somente poder\u00e1 ser encaminhado para publica\u00e7\u00e3o\/apresenta\u00e7\u00e3o ap\u00f3s a sua aprova\u00e7\u00e3o pelo CEP\/SD\/UFPR.<\/p>\n

Atenciosamente,<\/h4>\n

Local, _____de _________de _______.<\/span><\/p>\n

__________________________________<\/span><\/p>\n

(Nome por extenso, Assinatura, Cargo<\/strong>)<\/span><\/p>\n

========================================================================================<\/p>\n

Modelo 5<\/span><\/p>\n

TERMO DE CONFIDENCIALIDADE E USO ESPEC\u00cdFICO DE DADOS<\/strong><\/p>\n

(T\u00cdTULO DO RELATO DE CASO)<\/strong><\/span><\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Os respons\u00e1veis, abaixo firmados, asseguram que o car\u00e1ter an\u00f4nimo dos (informar o tipo de participante da \u2013 pacientes, crian\u00e7as\/adolescentes)<\/span> ser\u00e1 mantido e que suas identidades ser\u00e3o protegidas.<\/p>\n

As fichas cl\u00ednicas, fotos ou outros documentos submetidos para\u00a0 publica\u00e7\u00e3o (se houver),<\/span> n\u00e3o ser\u00e3o identificados pelo nome, mas por um c\u00f3digo (nem sempre se aplica; nesse caso, excluir).<\/span><\/p>\n

Os respons\u00e1veis manter\u00e3o registro de inclus\u00e3o do(s) paciente(s) de maneira sigilosa, contendo c\u00f3digos, nomes e endere\u00e7os para uso pr\u00f3prio e os formul\u00e1rios do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido,<\/strong> assinados pelo(s) paciente(s), ser\u00e3o mantidos pelo respons\u00e1vel em confid\u00eancia estrita, juntos, em um \u00fanico arquivo.<\/p>\n

Os dados coletados ser\u00e3o de uso espec\u00edfico para o desenvolvimento do relato de caso em quest\u00e3o.<\/p>\n

Local,\u00a0 ____de _________________de _______.<\/span><\/p>\n

___________________________________________<\/strong><\/span><\/p>\n

Nome por extenso e Assinatura e do Respons\u00e1vel <\/strong>Coautores<\/strong><\/span><\/p>\n

=======================================================================================<\/p>\n

Modelo 6<\/span><\/p>\n

TERMO DE COMPROMISSO PARA UTILIZA\u00c7\u00c3O DE DADOS DE ARQUIVOS (PRONTU\u00c1RIOS, FOTOS, FICHAS DE NOTIFICA\u00c7\u00c3O OU OUTROS)<\/strong><\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

(T\u00cdTULO DO RELATO)<\/strong><\/span><\/p>\n

Eu (n\u00f3s),___________________________________________________________<\/span>, pesquisador(es) respons\u00e1vel(eis) pelo Relato de caso ( T\u00edtulo_________________________)<\/span> , comprometemo-nos, quando da utiliza\u00e7\u00e3o de dados de\u00a0 arquivos e imagens, a manter o sigilo sobre nomes e dados e restringir sua utiliza\u00e7\u00e3o apenas para o relato de caso mencionado acima.<\/p>\n

Estamos cientes que os documentos consultados s\u00e3o\u00a0( )\u00a0Prontu\u00e1rio do paciente, banco de dados, registros de dados pessoais, livro de registro de informa\u00e7\u00f5es diversas, fichas escolares, etc ( ) Material Humano biol\u00f3gico ou esp\u00e9cimes cl\u00ednicas; ( ) Arquivos de Laudos M\u00e9dicos; ( ) Livro de Registros de Resultados de Bi\u00f3psia\u00a0<\/span>bem como de que o Relato de caso deve seguir a legisla\u00e7\u00e3o vigente.<\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Local, _____de________________ de _________.<\/span><\/p>\n

__________________________________________<\/strong><\/span><\/p>\n

Nome por extenso e Assinatura e do Respons\u00e1vel <\/strong><\/span>Coautores<\/strong><\/span><\/p>\n

\u00a0=================================================================================<\/strong><\/p>\n

Modelo 7\u00a0\u00a0<\/span><\/p>\n

ATEN\u00c7\u00c3O: Este documento deve ser enviado em formato Word e anexado na Plataforma Brasil separadamente projeto do relato (Quando apresenta mais de um TCLE, anexar em arquivos separados e nomeados).<\/em><\/strong> A fim de ser compreendido pelo(s) paciente(s), o TCLE deve apresentar linguagem de f\u00e1cil entendimento, evitando termos t\u00e9cnicos e express\u00f5es complexas.<\/em><\/strong><\/span><\/p>\n

TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO\u00a0PARA RELATO DE CASO<\/strong><\/p>\n

Preferencialmente solicitar a assinatura do TCLE em uma das seguintes situa\u00e7\u00f5es: a) no momento da alta (\u00a0 ); b) durante sua perman\u00eancia no hospital\/dia (\u00a0\u00a0 );\u00a0 c) durante a consulta ambulatorial\u00a0 (\u00a0 ). <\/strong><\/span><\/p>\n

Pesquisador(a) Principal:<\/p>\n

Endere\u00e7o Institucional:<\/p>\n

CEP:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Local, UF.<\/p>\n

Telefone: (\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 )<\/p>\n

E-mail:<\/p>\n

Colaboradores (as):<\/p>\n

Telefone (\u00a0 )<\/p>\n

e-mail(s)<\/p>\n

Prezado (a) Senhor(a), por meio deste Termo de Consentimento solicitamos sua autoriza\u00e7\u00e3o para utilizar as informa\u00e7\u00f5es referentes \u00e0 enfermidade que o (a) Senhor(a) apresenta. Nosso objetivo \u00e9 apresentar o seu caso ( t\u00edtulo \u00a0___________________________)<\/span> em meio cient\u00edfico ( nominar Revista\/ Evento)<\/span> , em fun\u00e7\u00e3o das caracter\u00edsticas e de sua singularidade.<\/p>\n

a) Com esse relato pretendemos realizar uma discuss\u00e3o aprofundada a respeito dos seguintes aspectos encontrados: (inserir a motiva\u00e7\u00e3o do relato).<\/span><\/p>\n

b) Caso o(a) Senhor(a) concorde com a publica\u00e7\u00e3o ou a apresenta\u00e7\u00e3o do relato de seu caso n\u00f3s utilizaremos os seguintes dados (informar )<\/span> relacionados \u00e0 sua doen\u00e7a (inserir nome da doen\u00e7a)<\/span>, e j\u00e1 obtidos durante seu acompanhamento .<\/p>\n

c) Embora o relato de caso n\u00e3o seja isento de riscos, eles s\u00e3o m\u00ednimos pois n\u00f3s vamos tratar todos os seus dados com rigor \u00e9tico, preservando o sigilo das informa\u00e7\u00f5es e garantindo a preserva\u00e7\u00e3o de sua identidade e utilizando as informa\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas e exames complementares somente para os fins acad\u00eamicos e cient\u00edficos, desta forma atendendo \u00e0 legisla\u00e7\u00e3o brasileira ( LGPD).<\/p>\n

d) Benef\u00edcios: (Descrever de forma clara e objetiva os benef\u00edcios, diretos [para o paciente] e indiretos [coletivo, meio cient\u00edfico\/acad\u00eamico, outros portadores da mesma doen\u00e7a]<\/span>. Caso n\u00e3o haja benef\u00edcios diretos deixar clara essa informa\u00e7\u00e3o no TCLE.<\/span><\/p>\n

e) No caso de eventual necessidade da utiliza\u00e7\u00e3o de imagens utilizaremos recursos como tarjas, de modo a proteger sua identidade. Sua imagem n\u00e3o ser\u00e1 utilizada caso o(a) senhor(a) n\u00e3o autorize. (Anexar documento de autoriza\u00e7\u00e3o para o uso de imagem)<\/span><\/p>\n

f) Ressarcimento: O(a) Senhor(a) n\u00e3o ter\u00e1 nenhum custo com a publica\u00e7\u00e3o ou apresenta\u00e7\u00e3o desse relato de caso e tamb\u00e9m n\u00e3o receber\u00e1 qualquer valor em dinheiro pela sua autoriza\u00e7\u00e3o. Entretanto, se, por alguma raz\u00e3o metodol\u00f3gica houver necessidade de deslocamento para consentir este relato fora da sua rotina familiar\/consulta, o(a) Senhor (a) ser\u00e1 ressarcido integralmente de suas despesas relativas ao transporte e alimenta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

g) O (a) Senhor(a) tem assegurado o direito \u00e0 indeniza\u00e7\u00e3o e \u00e0 assist\u00eancia integral e gratuita, pelo tempo que for necess\u00e1rio, no caso de eventuais danos ocasionados pela divulga\u00e7\u00e3o\/apresenta\u00e7\u00e3o do Relato de seu Caso, nas formas da Lei. (se n\u00e3o se aplicar, retirar esta frase).<\/span><\/p>\n

h) Caso o (a) Senhor(a) tenha d\u00favidas de car\u00e1ter \u00e9tico sobre seus direitos como paciente, poder\u00e1 contatar o Comit\u00ea de \u00c9tica em Pesquisa em Seres Humanos \u2013 CEP\/SD\/UPFR pelo Telefone\/ WhatsApp 41-3360-7259 das 08:00 horas as 15:00 horas de segunda-feira a sexta-feira. O CEP constitui-se de um \u00f3rg\u00e3o colegiado multi e transdisciplinar, independente, que realiza a revis\u00e3o \u00e9tica das pesquisas com seres humanos com objetivo de proteger seus direitos.<\/p>\n

i) O artigo, quando encaminhado para publica\u00e7\u00e3o, estar\u00e1 \u00e0 sua disposi\u00e7\u00e3o. Seu nome ou o material que indique sua participa\u00e7\u00e3o n\u00e3o ser\u00e1 liberado sem a sua permiss\u00e3o. Os dados, imagens e laudos utilizados na elabora\u00e7\u00e3o deste relato ficar\u00e3o arquivados com o profissional respons\u00e1vel pelo seu atendimento por um per\u00edodo de 5 (cinco) anos ap\u00f3s o t\u00e9rmino do estudo, e ap\u00f3s esse tempo ser\u00e3o destru\u00eddos conforme a legisla\u00e7\u00e3o vigente.<\/p>\n

j) A publica\u00e7\u00e3o em revista cient\u00edfica (ou apresenta\u00e7\u00e3o em congresso)<\/span> ser\u00e1 feita sob forma codificada, para que a sua identidade seja preservada.<\/p>\n

k) A sua autoriza\u00e7\u00e3o para publica\u00e7\u00e3o em revista cient\u00edfica (ou apresenta\u00e7\u00e3o em congresso\/evento)<\/span> do relato de caso \u00e9 volunt\u00e1ria mas se o (a) Senhor (a) mudar de ideia e n\u00e3o quiser que seu caso seja divulgado, o (a) Senhor (a) pode solicitar que lhe devolvam este Termo de Consentimento Livre e Esclarecido assinado, desde que em tempo h\u00e1bil, antes do envio (para a revista ou para o evento cientifico)<\/span>. Por outro lado, se n\u00e3o quiser que seu caso seja apresentado, a sua recusa n\u00e3o acarretar\u00e1 qualquer preju\u00edzo ou penalidade e seu atendimento\/tratamento pelos profissionais da sa\u00fade que lhe atendem tampouco sofrer\u00e1 qualquer modifica\u00e7\u00e3o ou preju\u00edzo.<\/strong><\/p>\n

l) Se o (a) Senhor (a) tiver d\u00favidas de car\u00e1ter \u00e9tico sobre os seus direitos como paciente, poder\u00e1 contatar o Comit\u00ea de \u00c9tica em Pesquisa em Seres Humanos \u2013 CEP\/SD\/UPFR pelo Telefone 41-3360-7259 das 08:00 horas as 15:00 horas de segunda a sexta-feira. O CEP constitui-se de um \u00f3rg\u00e3o colegiado multi e transdisciplinar, independente, que realiza a revis\u00e3o \u00e9tica das pesquisas com seres humanos com objetivo de proteger seus direitos.<\/p>\n

Eu, _________________________________ li esse Termo de Consentimento e compreendi a natureza e objetivo do relato do caso; tamb\u00e9m estou ciente que a qualquer momento poderei solicitar novas informa\u00e7\u00f5es. A explica\u00e7\u00e3o que recebi menciona os riscos e benef\u00edcios. Eu entendi que sou livre para retirar a autoriza\u00e7\u00e3o para publica\u00e7\u00e3o desde que seja em tempo h\u00e1bil, antes da formaliza\u00e7\u00e3o da mesma, sem justificar minha decis\u00e3o e sem qualquer preju\u00edzo para mim nem para o tratamento ou atendimento que eu possa receber de forma rotineira na Institui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Eu concordo com a publica\u00e7\u00e3o\/apresenta\u00e7\u00e3o deste relato de caso.<\/p>\n

______________________________________________<\/span><\/p>\n

Nome por extenso, leg\u00edvel do Paciente e\/ou Respons\u00e1vel Legal<\/span><\/p>\n

______________________________________________<\/span><\/p>\n

Nome por extenso do Respons\u00e1vel pelo Relato de Caso <\/span>e\/ou quem aplicou o TCLE<\/span><\/p>\n

______________________________________________<\/span><\/p>\n

Assinatura do Respons\u00e1vel pelo Relato de Caso e\/ou quem aplicou o TCLE<\/span><\/p>\n

Local, ___________ de __________de ________<\/span><\/p>\n

========================================================================================<\/p>\n

Modelo 8<\/span><\/strong><\/p>\n

ATEN\u00c7\u00c3O: Este documento deve ser enviado em formato Word e anexado na Plataforma Brasil separadamente do relato (Quando apresenta mais de um TCLE, anexar em arquivos separados e nomeados).<\/em><\/strong> A fim de ser compreendido pelo(s) paciente(s), o TCLE deve apresentar linguagem de f\u00e1cil entendimento, evitando termos t\u00e9cnicos e express\u00f5es complexas.<\/em><\/strong><\/span><\/p>\n

TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA RELATO DE CASO (para PAIS\/ RESPONS\u00c1VEL LEGAL de CRIAN\u00c7A\/ADOLESCENTE)<\/strong><\/p>\n

Preferencialmente solicitar a assinatura do TCLE em uma das seguintes situa\u00e7\u00f5es: a) no momento da alta (\u00a0 ); b) durante sua perman\u00eancia no hospital\/dia (\u00a0\u00a0 );\u00a0 c) durante a consulta ambulatorial\u00a0 (\u00a0 ).<\/span><\/p>\n

Pesquisador(a) Principal:\u00a0 <\/strong><\/p>\n

Endere\u00e7o Institucional:<\/strong><\/p>\n

CEP:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Curitiba, Paran\u00e1\u00a0 <\/strong><\/p>\n

Telefone: (\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 )\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 <\/strong><\/p>\n

E-mail:<\/strong><\/p>\n

Colaboradores (as):<\/strong><\/p>\n

Telefone (\u00a0 )<\/strong><\/p>\n

e-mail (s)<\/strong><\/p>\n

Prezado (a) Senhor(a),\u00a0 por meio deste Termo de Consentimento\u00a0 solicitamos sua autoriza\u00e7\u00e3o\u00a0\u00a0 para\u00a0 utilizar as informa\u00e7\u00f5es referentes\u00a0 \u00e0 (doen\u00e7a, tratamento, quadro cl\u00ednico etc.)<\/span> que seu filho ou filha apresenta. Nosso objetivo \u00e9 apresentar o caso de seu filho(a) (t\u00edtulo\u00a0 ___________________________)<\/span> em meio cient\u00edfico ( nominar Revista\/ Evento)<\/span> , em fun\u00e7\u00e3o das caracter\u00edsticas e de sua singularidade.<\/p>\n

a) Com esse relato pretendemos realizar uma discuss\u00e3o aprofundada a respeito dos seguintes aspectos encontrados: (inserir a motiva\u00e7\u00e3o do relato).<\/span><\/p>\n

b) Caso o (a) Senhor(a) concorde com a publica\u00e7\u00e3o ou a apresenta\u00e7\u00e3o do relato do caso da crian\u00e7a ou adolescente sob sua responsabilidade n\u00f3s utilizaremos os seguintes dados (Informar)<\/span>, relacionados \u00e0 doen\u00e7a (inserir nome da doen\u00e7a)<\/span> e j\u00e1 obtidos durante o acompanhamento.<\/p>\n

c) Embora o relato de caso n\u00e3o seja isento de riscos, eles s\u00e3o m\u00ednimos pois n\u00f3s vamos tratar todos os dados da crian\u00e7a\/adolescente (adequar)<\/span> com rigor \u00e9tico, preservando o sigilo das informa\u00e7\u00f5es e a identidade da crian\u00e7a\/adolescente, e utilizando as informa\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas e exames complementares somente para os fins acad\u00eamicos e cient\u00edficos, desta forma atendendo a legisla\u00e7\u00e3o brasileira.<\/p>\n

d) Benef\u00edcios: (Descrever de forma clara e objetiva os benef\u00edcios, diretos (para o paciente] e indiretos [coletivo, meio cient\u00edfico\/acad\u00eamico, outros portadores da mesma doen\u00e7a]. Caso n\u00e3o haja benef\u00edcios diretos deixar clara essa informa\u00e7\u00e3o no TCLE.<\/span><\/p>\n

e) No caso de eventual necessidade da utiliza\u00e7\u00e3o de imagens utilizaremos recursos como tarjas, de modo a proteger a identidade da crian\u00e7a\/adolescente. A imagem da crian\u00e7a\/adolescente n\u00e3o ser\u00e1 utilizada caso o Sr.(a) n\u00e3o autorize. (Anexar documento de autoriza\u00e7\u00e3o para o uso de imagem)<\/span>. Esta decis\u00e3o n\u00e3o acarretar\u00e1 qualquer preju\u00edzo ou penalidade e o atendimento\/tratamento da crian\u00e7a\/adolescente pelos profissionais da sa\u00fade n\u00e3o sofrer\u00e1 qualquer modifica\u00e7\u00e3o ou preju\u00edzo por isso.<\/p>\n

f) Ressarcimento: O(a) Senhor(a) n\u00e3o ter\u00e1 nenhum custo com a publica\u00e7\u00e3o ou apresenta\u00e7\u00e3o desse relato de caso. Entretanto, se, por alguma raz\u00e3o metodol\u00f3gica houver\u00a0 necessidade de deslocamento para consentir este relato fora da\u00a0 rotina familiar\/consulta, o(a) Senhor (a)\u00a0\u00a0 ser\u00e1 ressarcido integralmente de suas despesas relativas ao transporte e alimenta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

g) O (a) Senhor(a) tem assegurado o direito \u00e0 indeniza\u00e7\u00e3o e \u00e0 assist\u00eancia integral e gratuita, pelo tempo que for necess\u00e1rio, no caso de eventuais danos ocasionados pela divulga\u00e7\u00e3o\/apresenta\u00e7\u00e3o do Relato de\u00a0\u00a0 Caso da crian\u00e7a\/adolescente sob sua responsabilidade, nas formas da Lei (se n\u00e3o se aplicar, retirar esta frase)<\/span>.<\/p>\n

h) Caso o (a) Senhor(a) tenha d\u00favidas de car\u00e1ter \u00e9tico sobre os direitos da crian\u00e7a\/adolescente, como paciente, poder\u00e1 contatar o Comit\u00ea de \u00c9tica em Pesquisa em Seres Humanos \u2013 CEP\/SD\/UPFR pelo Telefone 41-3360-7259 das 08:00 horas as 15:00 horas de segunda a sexta-feira. O CEP constitui-se de um \u00f3rg\u00e3o colegiado multi e transdisciplinar, independente, que realiza a revis\u00e3o \u00e9tica das pesquisas com seres humanos com objetivo de proteger seus direitos.<\/p>\n

i) O artigo, quando encaminhado \u00e0 publica\u00e7\u00e3o em revista cientifica ou congresso, estar\u00e1 \u00e0 sua disposi\u00e7\u00e3o. O nome da crian\u00e7a\/adolescente sob sua responsabilidade ou qualquer material que indique a participa\u00e7\u00e3o dele\/dela n\u00e3o ser\u00e1 liberado sem a sua permiss\u00e3o. Os dados, imagens e laudos utilizados na elabora\u00e7\u00e3o deste relato ficar\u00e3o arquivados com o profissional respons\u00e1vel por um per\u00edodo de 5 (cinco) anos, ap\u00f3s o t\u00e9rmino do estudo, quando ent\u00e3o ser\u00e3o destru\u00eddos conforme a legisla\u00e7\u00e3o vigente.<\/p>\n

j) A publica\u00e7\u00e3o em revista cient\u00edfica (ou apresenta\u00e7\u00e3o do caso em congresso) ser\u00e1 feita sob forma codificada, para que a\u00a0\u00a0 identidade da crian\u00e7a\/adolescente\u00a0 seja preservada.<\/p>\n

k) A sua autoriza\u00e7\u00e3o para publica\u00e7\u00e3o em revista cient\u00edfica (ou apresenta\u00e7\u00e3o em congresso)<\/span> \u00e9 volunt\u00e1ria mas se o (a) Senhor (a) mudar de ideia e n\u00e3o quiser que o caso seja divulgado, o (a) Senhor(a) pode solicitar que lhe devolvam este Termo de Consentimento Livre e Esclarecido assinado, desde que em tempo h\u00e1bil, antes do envio (para a revista ou para o evento cientifico)<\/span>. Agora, se n\u00e3o quiser que esse caso seja apresentado a sua recusa n\u00e3o acarretar\u00e1 em qualquer preju\u00edzo ou penalidade ao atendimento\/tratamento disponibilizado \u00e0 crian\u00e7a\/adolescente pelos profissionais da sa\u00fade respons\u00e1veis, e nem sofrer\u00e1 qualquer modifica\u00e7\u00e3o ou preju\u00edzo.<\/p>\n

l) As informa\u00e7\u00f5es relacionadas ao diagn\u00f3stico da crian\u00e7a\/adolescente poder\u00e3o ser conhecidas por pessoas autorizadas\u00a0(mencionar quem s\u00e3o: m\u00e9dico, autoridade sanit\u00e1ria, quando for o caso).<\/span> Entretanto,\u00a0 quando da publica\u00e7\u00e3o do caso, essa\u00a0 ser\u00e1 feita sob forma codificada, para que a\u00a0identidade dele\/dela seja preservada.<\/strong><\/p>\n

Eu,_________________________________ li esse Termo de Consentimento e compreendi a natureza e objetivo do relato de caso cuja publica\u00e7\u00e3o\/apresenta\u00e7\u00e3o eu autorizo; tamb\u00e9m estou ciente\u00a0 que a qualquer momento poderei solicitar novas informa\u00e7\u00f5es. A explica\u00e7\u00e3o que recebi menciona os riscos e benef\u00edcios. Eu entendi que sou livre para retirar a autoriza\u00e7\u00e3o para publica\u00e7\u00e3o desde que seja em tempo h\u00e1bil, antes da formaliza\u00e7\u00e3o da mesma, sem justificar minha decis\u00e3o e sem qualquer preju\u00edzo para a crian\u00e7a\/adolescente nem para o tratamento ou atendimento ordin\u00e1rios, que ele\/ela possa receber de forma rotineira na Institui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Eu concordo com a publica\u00e7\u00e3o\/apresenta\u00e7\u00e3o deste relato de caso.<\/p>\n

______________________________________________<\/span><\/p>\n

Nome por extenso, leg\u00edvel do Paciente e\/ou Respons\u00e1vel Legal<\/span><\/p>\n

Assinatura do Respons\u00e1vel pelo Relato de Caso e\/ou quem aplicou o TCLE<\/span><\/p>\n

Local, ___________ de __________de ________<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

=========================================================================================<\/p>\n

Modelo 9<\/span><\/strong><\/p>\n

ATEN\u00c7\u00c3O: Este documento deve ser enviado em formato Word e anexado na Plataforma Brasil separadamente do relato (Quando apresenta mais de um TALE, anexar em arquivos separados e nomeados).<\/em><\/strong> A fim de ser compreendido pelo(s) paciente(s), o TALE deve apresentar linguagem de f\u00e1cil entendimento, evitando termos t\u00e9cnicos e express\u00f5es complexas.<\/em><\/strong><\/span><\/p>\n

TERMO DE ASSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO <\/strong>CRIAN\u00c7AS\/ADOLESCENTES (>12 <18)<\/strong><\/p>\n

Preferencialmente solicitar a assinatura do TCLE em uma das seguintes situa\u00e7\u00f5es: a) no momento da alta (\u00a0 ); b) durante sua perman\u00eancia no hospital\/dia (\u00a0\u00a0 );\u00a0 c) durante a consulta ambulatorial\u00a0 (\u00a0 ).<\/span><\/p>\n

Eu, (nome do autor principal, professor e pesquisador)<\/span>, respons\u00e1vel pelo relato de caso e coautores acad\u00eamicos (nome dos colaboradores)<\/span>\u00a0 do (curso de\u00a0 gradua\u00e7\u00e3o\/p\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o\/ hospital\/cl\u00ednica) da Universidade Federal do Paran\u00e1)<\/span>, estamos solicitando sua autoriza\u00e7\u00e3o para utilizar as informa\u00e7\u00f5es referente ao seu caso intitulado \u201ct\u00edtulo do caso________________<\/span>\u201d\u00a0 (preencher conforme o caso \u2013 cl\u00ednico,\u00a0 cir\u00fargico,\u00a0 imagens,\u00a0 documenta\u00e7\u00e3o radiol\u00f3gica \/dados de\u00a0 prontu\u00e1rios, banco de dados)<\/span> para apresenta\u00e7\u00e3o em encontro cient\u00edfico (Indicar o nome do encontro)<\/span> e\/ou publica\u00e7\u00e3o em revista cient\u00edfica como \u201cRelato de caso\u201d.<\/p>\n

a) Nosso objetivo \u00e9 apresentar o seu caso ( t\u00edtulo ___________________________)<\/span> em meio cient\u00edfico ( nominar Revista\/ Evento)<\/span> , em fun\u00e7\u00e3o das caracter\u00edsticas e de sua singularidade.<\/p>\n

b) Caso voc\u00ea concorde com a publica\u00e7\u00e3o ou a apresenta\u00e7\u00e3o do seu caso n\u00f3s utilizaremos os seguintes dados [informar]<\/span>, relacionados \u00e0 doen\u00e7a (inserir nome da doen\u00e7a)<\/span>\u00a0 e j\u00e1 obtidos durante o acompanhamento.<\/p>\n

c) Alguns riscos relacionados ao relato de caso podem ser: (descrever os riscos eventuais, diretos ou indiretos, por menores que sejam; considerar que mesmo em entrevistas h\u00e1 riscos, como constrangimento, lembran\u00e7a de aspectos emocionais indesejados, etc. Utilizar linguagem simples, direcionada \u00e0 capacidade intelectual do paciente)<\/span>.<\/p>\n

d) Caso haja necessidade da utiliza\u00e7\u00e3o de uma imagem sua n\u00f3s utilizaremos recursos como tarjas, de modo a proteger a\u00a0 sua identidade; por\u00e9m n\u00e3o utilizaremos suas imagens\u00a0 se voc\u00ea ou seus pais\/respons\u00e1veis legais n\u00e3o\u00a0\u00a0 (Anexar documento de autoriza\u00e7\u00e3o para o uso de imagem)<\/span>.<\/p>\n

e) Benef\u00edcios: (Descrever de forma clara e objetiva os benef\u00edcios, diretos [para o paciente] e indiretos [coletivo, meio cient\u00edfico\/acad\u00eamico, outras crian\u00e7as\/adolescentes portadores da mesma doen\u00e7a]. Caso n\u00e3o haja benef\u00edcios diretos deixar clara essa informa\u00e7\u00e3o no TCLE.<\/span><\/p>\n

f) Os respons\u00e1veis (autor e coautores)<\/span> por este relato de caso poder\u00e3o ser localizados por e-mail (informar o e-mail do autor e coautores)<\/span> e\/ou telefone celular e Institucional ( informar)<\/span> em hor\u00e1rio comercial (caracterizar qual\u00a0 hor\u00e1rio comercial mencionado) (incluir endere\u00e7o completo do departamento\/ambulat\u00f3rio, laborat\u00f3rio. Hospital\/cl\u00ednica)<\/span>, para esclarecer suas d\u00favidas.<\/p>\n

g) Os pesquisadores tratar\u00e3o sua identidade com padr\u00f5es profissionais de sigilo de modo que voc\u00ea n\u00e3o ser\u00e1 identificado(a) a em nenhuma publica\u00e7\u00e3o<\/p>\n

h) Ressarcimento: Voc\u00ea e seus pais\/respons\u00e1veis legais n\u00e3o ter\u00e3o nenhum custo com a publica\u00e7\u00e3o ou apresenta\u00e7\u00e3o desse relato de caso. Entretanto, se, por alguma raz\u00e3o metodol\u00f3gica houver\u00a0 necessidade de deslocamento para consentir este relato fora da\u00a0 rotina familiar\/consulta, n\u00f3s vamos\u00a0\u00a0 ressarcir integralmente as despesas relativas ao transporte.<\/p>\n

g) Preferencialmente solicitaremos a assinatura do TALE em uma das seguintes situa\u00e7\u00f5es: a) no momento da alta (\u00a0 ); b) durante a perman\u00eancia no hospital\/dia (\u00a0\u00a0 );\u00a0 c) durante a consulta ambulatorial\u00a0 (\u00a0 ).<\/p>\n

h) Caso tenha d\u00favidas de car\u00e1ter \u00e9tico sobre seus direitos como paciente, voc\u00ea poder\u00e1 contatar o Comit\u00ea de \u00c9tica em Pesquisa em Seres Humanos \u2013 CEP\/SD\/UPFR pelo Telefone 41-3360-7259 das 08:00 horas as 17:00 horas de segunda a sexta-feira. O CEP constitui-se de um \u00f3rg\u00e3o colegiado multi e transdisciplinar, independente, que realiza a revis\u00e3o \u00e9tica das pesquisas com seres humanos com objetivo de\u00a0 proteger seus direitos.<\/p>\n

i) A sua autoriza\u00e7\u00e3o para publica\u00e7\u00e3o do relato de caso \u00e9 volunt\u00e1ria mas se voc\u00ea mudar de ideia e n\u00e3o quiser que seu caso seja apresentado, voc\u00ea pode solicitar que lhe devolvam este Termo de Assentimento Livre e Esclarecido assinado, desde que em tempo h\u00e1bil, antes do envio (para a revista ou para o congresso)<\/span>.\u00a0 E n\u00e3o se preocupe, sua recusa\u00a0 n\u00e3o acarretar\u00e1 em qualquer preju\u00edzo ou penalidade e seu atendimento\/tratamento pelos m\u00e9dicos\/pesquisadores tampouco sofrer\u00e1 qualquer modifica\u00e7\u00e3o ou preju\u00edzo.<\/p>\n

j) Contudo, para participar, h\u00e1 necessidade de autoriza\u00e7\u00e3o dos seus pais\/respons\u00e1vel legal autorizando a sua participa\u00e7\u00e3o. Mas a decis\u00e3o final \u00e9 sua, OK?<\/p>\n

k) As informa\u00e7\u00f5es relacionadas ao seu diagn\u00f3stico poder\u00e3o ser conhecidas por pessoas autorizadas (mencionar quem s\u00e3o: m\u00e9dico, autoridade sanit\u00e1ria, etc\u2026, quando for o caso)<\/span>. Entretanto, quando da publica\u00e7\u00e3o do caso tudo ser\u00e1 feito sob forma codificada, para que a sua identidade seja preservada.<\/p>\n

Eu,_________________________________ li esse Termo de Assentimento e compreendi a natureza e objetivo do relato de caso; tamb\u00e9m estou ciente\u00a0 que a qualquer momento poderei solicitar novas informa\u00e7\u00f5es. A explica\u00e7\u00e3o que recebi menciona os riscos e benef\u00edcios. Eu entendi que sou livre para retirar a autoriza\u00e7\u00e3o para publica\u00e7\u00e3o desde que seja em tempo h\u00e1bil, antes da formaliza\u00e7\u00e3o da mesma, sem justificar minha decis\u00e3o e sem qualquer preju\u00edzo para mim nem para o tratamento ou atendimento ordin\u00e1rios, que eu possa receber de forma rotineira na Institui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Eu concordo com a publica\u00e7\u00e3o\/apresenta\u00e7\u00e3o deste relato de caso.<\/p>\n

_______________________________________________________<\/span><\/p>\n

Nome por extenso, leg\u00edvel do Paciente e\/ou Respons\u00e1vel Legal<\/span><\/p>\n

______________________________________________<\/span><\/p>\n

Assinatura do Paciente e\/ou Respons\u00e1vel Legal<\/span><\/p>\n

\u00a0(Somente para o respons\u00e1vel do relato de caso<\/u>)<\/em><\/p>\n

Declaro que obtive, de forma apropriada e volunt\u00e1ria, o Consentimento Livre e Esclarecido deste paciente ou seu representante legal para a autoriza\u00e7\u00e3o do relato de caso.<\/p>\n

__________________________________________________<\/span><\/p>\n

Nome por extenso do Respons\u00e1vel pelo Relato de Caso <\/span>e\/ou quem aplicou o TCLE<\/span><\/p>\n

______________________________________________<\/span><\/p>\n

Assinatura do Respons\u00e1vel pelo Relato de Caso <\/span>e\/ou quem aplicou o TCLE<\/span><\/p>\n

Local, ___________ de __________de ________<\/span><\/p>\n

=========================================================================================<\/p>\n

Modelo 10<\/span>\u00a0<\/strong><\/p>\n

Termo de Assentimento Livre e Esclarecido | TALE\u00a0 L\u00fadico- Maiores de 07 anos e menores de 12 anos<\/strong><\/p>\n

TALE L\u00daDICO<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/a><\/strong><\/p>\n

Oi, como voc\u00ea se chama? (Nome do Paciente)<\/span><\/p>\n

Eu me chamo\u00a0(Nome do m\u00e9dico\/pesquisador)\u00a0<\/span>e sabe o que eu queria? Contar a sua hist\u00f3ria. Onde? Num Congresso ou publicar\u00a0 numa revista cient\u00edfica. \u00a0\u00a0\"\"<\/a><\/p>\n

O que acha? Vou te contar como ser\u00e1:<\/p>\n

\"\"<\/a>(Descrever em linguagem acess\u00edvel de que se trata o relato de caso ) <\/span><\/p>\n

\u00c0s vezes voc\u00ea pode n\u00e3o gostar de tudo que vamos fazer para poder contar essa hist\u00f3ria<\/p>\n

( descrever brevemente os inconvenientes\/riscos)<\/span><\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Mas sabe? Coisas boas tamb\u00e9m podem acontecer<\/p>\n

( descrever os benef\u00edcios)\u00a0<\/span><\/p>\n

Mas se voc\u00ea n\u00e3o quiser que eu conte sua hist\u00f3ria voc\u00ea pode me dizer \u201cchega, n\u00e3o quero mais\u201d, \u00a0pode ser?<\/p>\n

Caso n\u00e3o haja benef\u00edcios diretos deixar clara essa informa\u00e7\u00e3o no TALE.<\/span><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Se voc\u00ea quiser falar comigo, \"\"<\/a>pe\u00e7a a seus pais e eles me achar\u00e3o\u00a0 (informar telefone, email, endere\u00e7o institucional)<\/span><\/p>\n

\"\"<\/a>N\u00f3s j\u00e1 explicamos tudo tamb\u00e9m para\u00a0( seus pais\/Respons\u00e1vel Legal)<\/span>\u00a0 mas queremos te ouvir, OK?<\/p>\n

Ent\u00e3o, o que voc\u00ea acha se a gente contar sua hist\u00f3ria ( Congresso\/Revista)<\/span>?<\/p>\n

Hum, acho que sim. Entendi tudo, voc\u00ea me explicou direitinho o que voc\u00ea vai contar e voc\u00ea respondeu todas as minhas perguntas.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Eu entendi tudo, que eu sou livre para permitir ou n\u00e3o permitir que voc\u00ea me apresente como relato de caso e que eu posso desistir tamb\u00e9m, e n\u00e3o querer que minha hist\u00f3ria seja contada.<\/p>\n

Mas eu quero sim ! E vou contar para meus amiguinhos!<\/p>\n

Eu receberei uma via assinada e datada deste documento.<\/p>\n

Local, ___________ de __________de ________<\/span><\/p>\n

______________________________________<\/span><\/p>\n

\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 [Assinatura da crian\u00e7a]<\/span><\/p>\n

Endere\u00e7o e contato do Pai\/M\u00e3e\/ Respons\u00e1vel Legal<\/u><\/span><\/p>\n

================================================================================\u00a0<\/strong><\/p>\n

\n
\n
\n
<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

INSTRU\u00c7\u00d5ES PARA A ELABORA\u00c7\u00c3O DO PROJETO DE RELATO DE CASO<\/strong><\/p>\n

Senhores Pesquisadores solicitamos aten\u00e7\u00e3o \u00e0s novas DIRETRIZES\u00a0 para apresenta\u00e7\u00e3o do projeto e\/ou relato de caso ao CEP\/SD\/UFPR. <\/strong>Da mesma forma solicitamos que busquem sempre adaptar os modelos fornecidos pelo CEP\/SD\/UFPR para os casos espec\u00edficos que porventura desejem apresentar (inclusive se for o caso de dispensa de TCLE).\u00a0<\/strong><\/p>\n

    \n
  1. Anexar, na Plataforma Brasil, como \u201cOutros\u201d , as normas do evento\/ revista que nortearam a elabora\u00e7\u00e3o do relato de caso.<\/li>\n
  2. Considerando que:<\/li>\n
  3. a)\u00a0 durante a interna\u00e7\u00e3o, principalmente as prolongadas, os usu\u00e1rios internados desejam a alta o quanto antes, a literatura aponta que estes tendem a seguir as regras institucionais a fim de obt\u00ea-la;<\/li>\n
  4. b) no ambiente do internamento em si, h\u00e1 um constrangimento evidente que impede a possibilidade de negativa de procedimentos pelo alcance limitado a outras alternativas;<\/li>\n<\/ol>\n

    PARA PROJETOS\/RELATOS DE CASO NA \u00c1REA DA PSIQUIATIRIA : <\/strong><\/p>\n

      \n
    1. c) diversas altera\u00e7\u00f5es do exame do estado mental que levaram a hospitaliza\u00e7\u00f5es psiqui\u00e1tricas alteram o ju\u00edzo cr\u00edtico e a possibilidade de discernimento;<\/li>\n<\/ol>\n

      Assim, sugerimos que o processo de tomada do TCLE \u00a0ou do TALE possa se dar no momento da alta do paciente, quando a este estivesse assegurado o seu retorno para casa e na maior certeza de um exame mental mais estabilizado.<\/p>\n

       <\/p>\n

      COMO DEVE SER O PROJETO DE RELATO DE CASO:<\/strong><\/p>\n

      a) Ti\u0301tulo do projeto ______________________(ao final do t\u00edtulo inserir \u201cprojeto de relato de caso\u201d, para que, na Plataforma Brasil , possamos diferenciar\u00a0 o que \u00e9 relato de caso de projeto de pesquisa).<\/span><\/p>\n

      b) Autor e Coautores<\/p>\n

      c) Resumo (Resumo estruturado que contenha: Introduc\u0327a\u0303o com Justificativa, Objetivo do estudo e Desenho do estudo).<\/span><\/p>\n

      d) Introduc\u0327a\u0303o (inserir justificativa \u2013 qual \u00e9 a contribuic\u0327a\u0303o cienti\u0301fica desse projeto de relato de caso. \u00a0Considerar que relato de caso deve ser algo in\u00e9dito, pouco comum)<\/span>. Justificar sua avalia\u00e7\u00e3o.<\/span><\/p>\n

      e) Hipo\u0301tese: (preencher \u201cna\u0303o se aplica\u201d ja\u0301 que o relato de caso na\u0303o contempla hipo\u0301tese).<\/span><\/p>\n

      f) Objetivo geral: (relatar o objetivo do projeto de relato de caso).<\/span><\/p>\n

      g) Metodologia proposta:(descrever detalhadamente a metodologia utilizada) [\u00a0 Informar aqui em que momento ser\u00e1 tomado o consentimento do paciente: hospital dia\u00a0 (\u00a0 )\u00a0\u00a0 Ambulatorial (\u00a0\u00a0 ) Internado (\u00a0 )\u00a0 ( momento da alta)].<\/span><\/p>\n

      h) Riscos :(considerar riscos para o paciente como a quebra do sigilo e\/ou a possibilidade de desconforto e medidas de minimiza\u00e7\u00e3o).<\/span><\/p>\n

      i) Benefi\u0301cios: (informar como a descri\u00e7\u00e3o\/apresenta\u00e7\u00e3o do\u00a0 relato de caso\u00a0 poder\u00e1 vir a\u00a0 contribuir direta ou indiretamente para o paciente\u00a0 e para a sociedade como um todo).<\/span><\/p>\n

      j) Ana\u0301lise dos dados: (descrever como os dados obtidos sera\u0303o analisados e apresentados).<\/span><\/p>\n

      k) Tamanho da amostra (at\u00e9 3 pacientes para relato de caso; acima desse n\u00famero, \u00e9 S\u00c9RIE DE CASOS).<\/span><\/p>\n

      l) Haver\u00e1 fontes secunda\u0301rias de dados?<\/p>\n

      m) Haver\u00e1 retenc\u0327a\u0303o de amostras? Justifique<\/p>\n

      n) Cronograma: Informar o cronograma de desenvolvimento do estudo. No cronograma do projeto de relato de caso deve ser previsto ou informado por quanto tempo ainda o paciente sera\u0301 acompanhado , bem como as etapas futuras do projeto (peri\u0301odo de revisa\u0303o de literatura sobre o caso, redac\u0327a\u0303o do artigo, envio para a publicac\u0327a\u0303o ou apresenta\u00e7\u00e3o em evento etc\u2026).<\/span><\/p>\n

      o) Orc\u0327amento (podem ser considerados materiais impressos e preparac\u0327a\u0303o para a publicac\u0327a\u0303o.)<\/span><\/p>\n

      Obs: TCLE \u2013 \u00e9 sempre obrigat\u00f3rio; nele devem estar claramente explicitados os procedimentos a que o paciente ser\u00e1 submetido (Modelo CEP\/SD).<\/p>\n

      Considerar que n\u00e3o cabe dispensa de TCLE para projetos de relato de caso visto que h\u00e1 contato com o paciente e oportunidade para solicitar o TCLE\/TALE<\/p>\n

      Bibliografia<\/p>\n

      \u00a0===============================================================================<\/strong><\/p>\n

      REFER\u00caNCIAS RECOMENDADAS\u00a0<\/strong><\/span><\/p>\n

      Prepara\u00e7\u00e3o\u00a0 do texto: Relato de Caso Cl\u00ednico<\/a><\/p>\n

      Reda\u00e7\u00e3o do relato de caso<\/a><\/p>\n

      Como escrever um relato de caso<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      Senhores Pesquisadores.\u00a0 Novas orienta\u00e7\u00f5es para o envio de\u00a0 PROJETOS DE RELATO DE CASO. Estes devem vir em formato de projeto de pesquisa contendo as informa\u00e7\u00f5es pertinentes: Introdu\u00e7\u00e3o, objetivos, metodologia, recrutamento, riscos e benef\u00edcios, bibliografia e TALE( quando for o caso) e TCLE ( cujos modelos podem ser consultados na p\u00e1gina do CEP\/SD e adaptados).\u00a0\u00a0 Tamb\u00e9m, […]<\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":1106,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-18","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"featured_image_src":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante.png","uagb_featured_image_src":{"full":["https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante.png",731,500,false],"thumbnail":["https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante-150x150.png",150,150,true],"medium":["https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante-300x205.png",300,205,true],"medium_large":["https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante.png",731,500,false],"large":["https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante.png",731,500,false],"1536x1536":["https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante.png",731,500,false],"2048x2048":["https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante.png",731,500,false],"noticias-thumb":["https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante-580x326.png",580,326,true],"banners-thumb":["https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante-731x150.png",731,150,true],"maisnoticias-thumb":["https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante-160x90.png",160,90,true],"post-thumbnail":["https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-content\/uploads\/sites\/7\/2017\/10\/importante-300x205.png",300,205,true]},"uagb_author_info":{"display_name":"cometica","author_link":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/author\/cometica\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Senhores Pesquisadores.\u00a0 Novas orienta\u00e7\u00f5es para o envio de\u00a0 PROJETOS DE RELATO DE CASO. Estes devem vir em formato de projeto de pesquisa contendo as informa\u00e7\u00f5es pertinentes: Introdu\u00e7\u00e3o, objetivos, metodologia, recrutamento, riscos e benef\u00edcios, bibliografia e TALE( quando for o caso) e TCLE ( cujos modelos podem ser consultados na p\u00e1gina do CEP\/SD e adaptados).\u00a0\u00a0 Tamb\u00e9m,…","publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-04-12 18:43:04","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-json\/wp\/v2\/users\/10"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18"}],"version-history":[{"count":59,"href":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2952,"href":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18\/revisions\/2952"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1106"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/saude.ufpr.br\/cometica\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}